Генетическая Диагностика Эмбриона

Возможна ли диагностика эмбриона перед его трансплантацией?

Да, в настоящее время стало возможным проводить генетическое исследование эмбриона перед его трансплантацией в матку. Данная техника называется “Генетическая Диагностика Эмбриона”, в международном обозначении-PGD (Preimplantation Genetic Diagnostic)

Может ли данная техника повлиять на увеличение шансов наступления беременности?

Может, так как эта техника позволяет обнаруживать эмбрионы с ненормальным числом хромосом, избегать их трансплантации и тем самым повышать шансы на наступление беременности.

Может ли метод Генетической Диагностики сократить вероятность аборта?

Использование данного метода значительно уменьшает вероятность аборта, потому что в большинстве случаев, выкидыш происходит из-за генетических отклонений зародыша.

Помогает ли применение этого метода избежать рождения ребёнка с хромосомными аномалиями?

Проведённые данным методом исследования помогают избегать перенос эмбрионов с хромосомными нарушениями, например с трисомией 21(синдром Дауна).

Все ли хромосомы эмбриона анализируются путём Генетической Диагностики?

Клетки человека содержат 23 пары хромосом; некоторые из них настолько важны, что их аномалии могут нарушить процесс клеточного деления эмбриона.

Наиболее часто этим аномалиям подвергаются хромосомы 13, 16, 18, 21, 22, X и Y. В Институте Маркес мы исследуем 9 пар хромосом, что помогает обнаружить до 85% присутствующих аномалий.

Для пациентов с генетическими заболеваниями мы проводим прямое исследование эмбриона на патологию.

Как проводится Генетическая Диагностика эмбриона?

На второй день после проведения Экстракорпорального Оплодотворения, на стадии 6ти-8ми клеток, от эмбриона берётся проба на биопсию (с помощью пипетки отделяется одна клетка, а затем она проходит генетический анализ). Генетически нормальный зародыш быстро регенерирует, и на следующий день переносится в матку женщины.

Может ли процесс биопсии повредить эмбрион?

Это сложнейшая процедура, выполняемая нашими экспертами в области биологии, однако она ни в коей мере не влияет на нормальное развитие зародыша.

Позволяет ли техника Генетической Диагностики избежать передачу генетических заболеваний?

Да, может, и в этом заключается наибольшее преимущество для пациентов с генетическими заболеваниями, так как эта техника увеличивает до максимума шанс иметь здорового ребёнка. Есть два типа моногенных аномалий: аутосомные аномалии, представленные фиброзной кистой, миотонической дистрофией и болезнью Хантингтона, а также связанные с половой принадлежностью нарушения: синдром ломкой хромосомы Х, мускульная дистрофия Дюшена и гемофилия.

Могут ли пациентки, перенёсшие самопроизвольные аборты, воспользоваться этой техникой с целью увеличить шансы на наступление беременности?

Да, ведь данная техника помогает предотвращать самопроизвольную потерю беременности. Очень важно проводить диагностику при эмбриональном факторе.

Кто может воспользоваться программой Генетической Диагностики эмбрионов?

Глядя на полученные результаты данной программы, пациенты, проходящие курс Экстракорпорального Оплодотворения, всё чаще обращаются к технике Генетической Диагностики эмбрионов. Особенно часто прибегают к этому методу женщины старше 37 лет, а также пациентки, проходившие курс ЭКО и имеющие отрицательные результаты.