DELECIÓN
Definición
Es un tipo de anomalía estructural de los cromosomas. Es la pérdida de segmentos de un cromosoma o de una cantidad muy pequeña de material que puede incluir solo un gen.
Algunos ejemplos:
- Síndrome de Prader-Willi: deleción en el cromosoma 15 de origen paterno.
- Síndrome de Angelman: deleción en el cromosoma 15 de origen materno.
- Síndrome de «cri du chat» o maullido de gato: deleción en el cromosoma 5.
¿Eres portador de una deleción y tienes dudas de si el resultado puede afectar en la concepción de un bebé?
Puedes contactarnos y tras valorar tu caso te informaremos de todas las posibilidades.
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