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DELECIÓN

Definición

Es un tipo de anomalía estructural de los cromosomas. Es la pérdida de segmentos de un cromosoma o de una cantidad muy pequeña de material que puede incluir solo un gen.

Algunos ejemplos:

  • Síndrome de Prader-Willi: deleción en el cromosoma 15 de origen paterno.
  • Síndrome de Angelman: deleción en el cromosoma 15 de origen materno.
  • Síndrome de “cri du chat” o maullido de gato: deleción en el cromosoma 5.

¿Eres portador de una deleción y tienes dudas de si el resultado puede afectar en la concepción de un bebé?

Puedes contactarnos y tras valorar tu caso te informaremos de todas las posibilidades.

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