Ihre Diagnose
Häufig sind chromosomale Anomalien im Embryo die unsichtbare Ursache einer gescheiterten Einnistung. Man schätzt, dass etwa 72 % der in diesen Fällen untersuchten Embryonen chromosomale Anomalien aufweisen.
Die Technik, die es uns ermöglicht, den Chromosomengehalt des Embryo zu beurteilen, ist der genetische Präimplantationstest (PGT). Diese diagnostische Methode ermöglicht es, Informationen über den Zustand jedes einzelnen der gezeugten Embryonen zu erhalten, bevor sie in die Gebärmutter übertragen werden. Auf diese Weise können chromosomal gesunde Embryonen ausgewählt werden. Der PGT ist das Ergebnis einer Kombination aus In-Vitro-Fertilisation und genetischer Analyse.
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