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Déc 4, 2025
Parfois, tout semble parfait. L'embryon a un aspect idéal, l'utérus est prêt... et pourtant, le test est négatif ou la grossesse s'arrête. Pourquoi ?
La réponse est souvent invisible à l'œil nu : la génétique.
À l'Institut Marquès, nous comprenons que votre objectif n'est pas seulement d'être enceinte, mais d'avoir un enfant sain. La génétique est notre outil le plus puissant pour vous épargner du temps et de la souffrance.
Avant d'examiner les embryons, nous devons examiner leurs créateurs.
Qu'est-ce que le Caryotype ? C'est une prise de sang qui analyse les chromosomes des futurs parents. Elle permet de vérifier l'absence d'anomalies structurelles (translocations ou inversions) qui, bien que sans effet sur le parent, peuvent provoquer des fausses couches à répétition.
C'est la révolution de la médecine reproductive.
Définition : PGT (Test Génétique Préimplantatoire) Le PGT (anciennement DPI) permet d'analyser la génétique de l'embryon avant son transfert. Via une biopsie réalisée par nos biologistes experts, nous écartons les embryons porteurs d'anomalies pour ne sélectionner que ceux viables.
Pour qui est-ce indiqué ? Principalement pour les patientes de plus de 35-38 ans, car le risque d'erreurs chromosomiques augmente naturellement avec l'âge des ovocytes.
Nous recherchons des erreurs de comptabilité chromosomique.
Qu'est-ce qu'une Aneuploïdie ? Un embryon sain (euploïde) possède 46 chromosomes. Une aneuploïdie (un chromosome en plus ou en moins) conduit généralement à un échec d'implantation ou une fausse couche. Le PGT-A permet d'éviter le transfert de ces embryons non viables.
Définition : Mosaïcisme Embryonnaire Cela survient lorsqu'un embryon possède un mélange de cellules normales et anormales.
Peut-on les transférer ? Oui, sous conditions strictes. Certains embryons mosaïques ont la capacité de s'autocorriger. Notre comité scientifique évalue chaque cas individuellement pour maximiser vos chances sans prise de risque inutile.
Si votre famille est porteuse d'une maladie grave (Mucoviscidose, Huntington), le PGT-M permet de sélectionner les embryons indemnes, assurant la santé des générations futures.
La biopsie est-elle dangereuse pour l'embryon ? Non. Elle est réalisée au stade de blastocyste (J5) sur les cellules du trophectoderme (future placenta), sans toucher la masse cellulaire interne (futur fœtus). Le risque est infime (<1%).
Le PGT garantit-il la grossesse ? Il ne garantit pas la grossesse à 100%, mais il augmente considérablement le taux de réussite par transfert en éliminant les échecs prévisibles liés à la génétique.
