Votre diagnostic
Dans de nombreux cas, une anomalie chromosomique de l’embryon peut être la cause invisible de l’échec de l’implantation : on estime qu’environ 72 % des embryons analysés dans ces cas-là présentent des anomalies chromosomiques.
L’outil permettant d’évaluer le complément chromosomique à l’intérieur de l’embryon porte le nom de Test Génétique Préimplantatoire (PGT ). Cette méthode de diagnostic permet d’obtenir des informations sur l’état de chacun des embryons conçus avant leur transfert dans l’utérus de la mère et de sélectionner des embryons chromosomiquement sains. La technique PGT est le fruit de l’association de la Fécondation In Vitro et de l’analyse génétique.
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