La tua diagnosi
In molti casi, le anomalie cromosomiche dell’embrione sono la causa invisibile del fallimento dell’impianto: è stato stimato che circa il 72 % degli embrioni analizzati in questi casi presentano anomalie cromosomiche.
Lo strumento che ci permette di valutare il complemento cromosomico nell’embrione è il Test Genetico Preimpianto (PGT). . Questo metodo diagnostico permette di avere informazioni sullo stato di ciascuno degli embrioni concepiti prima del loro trasferimento nell’utero materno. In questo modo vengono selezionati embrioni cromosomicamente sani. La tecnica PGT è il risultato della combinazione di fecondazione in vitro e analisi genetica
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