ES EN FR DE IT
ES EN IT
ES EN FR DE IT
ES EN IT

Genètica i Fertilitat: Tenim el laboratori a casa

Per què fallen els tractaments? La resposta és a l'ADN. A Institut Marquès tenim laboratori de genètica propi per analitzar els teus embrions (PGT) sense que surtin de casa nostra. Seguretat i rigor km 0.
None

A vegades, tot sembla perfecte. L'embrió es veu ideal al microscopi, l'úter està a punt... i tot i així, la prova és negativa o l'embaràs s'atura. Per què passa això?

La resposta sol ser invisible a l'ull humà: la genètica.

A Institut Marquès entenem que el teu objectiu no és només "quedar-te embarassada", sinó portar un nadó sa a casa. Per això, la genètica és la nostra eina més potent per estalviar-te temps i patiment.

El mapa dels pares: El Cariotip

Abans de mirar els embrions, hem de mirar qui els crea: vosaltres.

Què és el Cariotip? És una anàlisi de sang senzilla que mira els cromosomes dels futurs pares. Ens permet confirmar si teniu el nombre correcte de cromosomes (46). Si detectem alguna petita alteració, ja sabem que necessitarem l'ajuda del PGT.

PGT: L'anàlisi de l'embrió (Abans DGP)

Ja no triem embrions només per ser "macos", sinó per ser sans.

Definició: PGT El PGT és una tècnica que ens permet analitzar la genètica de l'embrió abans de posar-lo a l'úter. Amb una biòpsia innòcua, descartem els que tenen anomalies i seleccionem només els que poden donar lloc a un nadó sa.

Qui ho necessita més? A partir dels 35-38 anys, la qualitat dels òvuls baixa i augmenta el risc d'errors genètics. El PGT és el filtre que ens permet saltar aquesta barrera.

Els errors més comuns: Aneuploïdies (PGT-A)

Busquem errors de "comptabilitat" als cromosomes.

Què és una Aneuploïdia? Si un embrió té un cromosoma de més o de menys, és aneuploide. La majoria d'aquests embrions mai s'implanten o acaben en avortament. Si els identifiquem al laboratori, t'estalviem un tractament fallit.

Un terme confús: Mosaicisme

La genètica no sempre és blanc o negre.

Definició: Mosaicisme Embrionari Parlem de mosaicisme quan un embrió té una barreja de cèl·lules normals i anormals.

Es poden transferir? Sí, amb bon assessorament. Alguns tenen la capacitat d'arreglar-se sols. A casa nostra, el comitè genètic avalua cada cas per no perdre cap oportunitat.

Prevenir malalties familiars: PGT-M

Si a la família hi ha una malaltia greu coneguda, busquem una empremta específica per assegurar que el nadó neixi lliure de la malaltia. És l'eina definitiva per la salut de les futures generacions.

FAQ

La biòpsia fa mal a l'embrió? És la por més comuna, però pots estar tranquil·la. La biòpsia es fa a dia 5, traient unes poques cèl·lules de la capa externa (placenta), sense tocar mai la part que formarà el nadó. En mans dels nostres experts, el risc és mínim.

El PGT garanteix l'embaràs al 100%? El 100% no existeix en medicina, però el PGT augmenta moltíssim la taxa d'embaràs per transferència, evitant transferir embrions que no haguessin funcionat.

Insights

Learn more at our events and read about the latest news