Test en sangre materna para detectar el Síndrome de Down

Institut Marquès te ofrece el nuevo análisis de sangre que permite detectar las anomalías cromosómicas más frecuentes, con menos riesgos que las pruebas invasivas.

¿En qué consiste?

Se trata de un análisis de sangre que se realiza a la embarazada a partir de la décima semana.

El test analiza el ADN fetal que circula por la sangre de la madre para detectar la trisomía 21 (Síndrome de Down ), 18 (Síndrome de Edwards) y 13 (Síndrome de Patau)

No es un test diagnóstico sino que aporta información sobre probabilidades, con una seguridad del 99 %, superior a la del triple screening. Según estudios recientes, esta nueva prueba evita los falsos positivos que se producen con el triple screening y que pueden llevar a realizar amniocentesis innecesarias, con el riesgo de pérdida fetal que esto supone.

Para más información consúltanos en el 93-2197696. Tu ginecólogo te informará sobre las ventajas de este test y si conviene realizarlo en tu caso.