L’anàlisi de tots els cromosomes de l’embrió

L’anàlisi de tots els cromosomes de l’embrió duplica les possibilitats d’embaràs en pacients estèrils (PDF)

L’estudi es presenta el proper dissabte al Congrés Internacional sobre Medicina Reproductiva CIVTE

  • Neixen els primers nens després de l’anàlisi de tots els cromosomes mitjançant la tècnica FISH
  • Altres 25 dones van a ser mares després de molts anys d’esterilitat amb aquesta tècnica desenvolupada per científics espanyols.

Barcelona, ​​23 d’març del 2011

El retard de la maternitat està fent que cada vegada més dones es plantegin tenir fills a una edat en què els seus òvuls han envellit i són incapaços de donar lloc a un embaràs o que arribi a néixer un nen sà. A més la qualitat del semen està disminuint i hi ha més individus amb problemes cromosòmics en els espermatozoides.

Aquest fenomen ha fet necessari el desenvolupament de tècniques especials de reproducció per evitar un problema habitual a partir dels 35 anys: que no arribi l’embaràs o es produeixi un avortament espontani, a causa de alteracions cromosòmiques en l’embrió que augmenten amb l’edat de la dona.

Així, cada vegada és més habitual que, quan una parella realitza una Fecundació in Vitro, ells mateixos sol·licitin que els seus embrions s’analitzin cromosòmicament (mitjançant Diagnòstic Genètic Preimplantacional) perquè a la dona se li transfereixin únicament aquells embrions que tenen un nombre correcte de cromosomes i que podran donar lloc a un nen sà.

Segons l’estudi Improvedpregnancy rates in advacend maternal age, realitzat per l’equip de Genètica del Centre de Medicina Embrionària, aquesta anàlisi de tots els cromosomes de l’embrió mitjançant la tècnica FISH permet millorar les possibilitats d’embaràs respecte al mètode convencional utilitzat fins al moment (anàlisi de només 9 cromosomes).

Concretament, en dones de 40 anys la taxa d’embaràs per transferència d’embrions es duplica si s’analitzen tots els cromosomes, i passa del 31, 8% (analitzant sols 9 cromosomes) a 64, 3%, tal com explicarà l’equip del CME dissabte que ve a Sevilla.

La nova tècnica citogenètica aplicada a tots els cromosomes de l’embrió ha estat desenvolupada per primera vegada al món per aquest equip de genetistes i embriòlegs especialitzats en Medicina Embrionària. Segons la seva directora, la Dra. Esther Velilla, “per primera vegada en la història amb aquesta tècnica aplicada al CME podem analitzar tot el cariotip humà abans de transferir l’embrió. És una nova esperança per a moltes parelles amb anys d’esterilitat i intents frustrats d’embaràs.”

Sis nadons nascuts i altres 25 en camí, gràcies a la nova tècnica

Marta i Antonio, de 34 i 37 anys, són una de les parelles que van acudir a Institut Marquès i gràcies al Diagnòstic Genètic Preimplantacional de tots els cromosomes hi haurà més casos molt aviat a Espanya, Alemanya, Itàlia, Gran Bretanya, Austràlia i Rússia.

En el seu cas existien alteracions cromosòmiques en els espermatozoides, un problema cada vegada més freqüent en els homes, que provoca anomalies en els embrions i impedeix l’embaràs.

Després de detectar-ho mitjançant un estudi de meiosi, es va realitzar una Fecundació In Vitro amb Diagnòstic Genètic Preimplantacional analitzant tots els cromosomes dels embrions obtinguts al Laboratori. L’anàlisi va permetre descobrir que dels 6 embrions de la parella, només 2 eren cromosòmicament sans, i aquests van ser els que es van implantar a Marta.

Si el DGP de tots els cromosomes no s’hagués fet, els embrions alterats no s’haguessin pogut detectar i s’haurien implantat, el que hagués pogut provocar un avortament o impedir de nou l’embaràs.

“Sé el que és patir un avortament després de tantes il·lusions. Ara estic tranquil·la sabent que no em tornarà a passar i això m’està permetent gaudir aquest embaràs que tant m’ha costat “, afirma la Marta, que l’estiu que ve serà mare del seu primer fill.